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Inhibition of the HER2 pathway by n-3 polyunsaturated fatty acids prevents breast cancer in fat-1 transgenic mice
Inhibition of the HER2 pathway by n-3 polyunsaturated fatty acids prevents breast cancer in fat-1 transgenic mice
J Lipid Res
Décembre 2013

Zou, Z.
Bellenger, S.
Massey, K. A.
Nicolaou, A.
Geissler, A.
Bidu, C.
Bonnotte, B.
Pierre, A. S.
Minville-Walz, M.
Rialland, M.
Seubert, J.
Kang, J. X.
Lagrost, L.
Narce, M.
Bellenger, J.

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cIAP régule l’activation de cdc42 par le TNF et la formation de filopodes.
cIAP1 regulates TNF-mediated cdc42 activation and filopodia formation.
Oncogene
2013 ; DOI: 10.1038/onc.2013.499

A. Marivin, J. Berthelet, J. Cartier, C. Paul, S. Gemble, A. Morizot, W. Boireau, M. Saleh, J. Bertoglio, E. Solary and L. Dubrez

Le TNF est une cytokine notamment impliquée dans les réarrangements du cytosquelette tels que la contraction des cellules endothéliales ou l’émission de filopodes par les macrophages.  Ce travail montre que de telles actions sont régulées par cIAP1,  une protéine cellulaire inhibant l’apoptose.

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L’isoliquiritigénine induit une apoptose caspase-dépendante par la régulation de l’expression de HPV16E6 dans les cellules cancéreuses cervicales Ca Ski.
Isoliquiritigenin Induces Caspase-Dependent Apoptosis via Downregulation of HPV16 E6 Expression in Cervical Cancer Ca Ski Cells.
Planta Med
2013 Nov

F. Hirchaud, F. Hermetet, M. Ablise, S. Fauconnet, D. A. Vuitton, J. L. Pretet and C. Mougin

L’isoliquiritigénine, un flavonoïde issu d’une plante chinoise, a des propriétés antitumorales sur de nombreuses lignées cellulaires, avec des modes d’action différents selon les cellules. Cette étude porte sur les effets antitumoraux de ce flavonoïde sur 4 types de cellules cancéreuses du col de l’utérus.

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Perspectives avec les thérapies cellulaires utilisant des cellules apoptotiques pour la transplantation et les maladies inflammatoires.
Prospects of apoptotic cell-based therapies for transplantation and inflammatory diseases.
Immunotherapy
2013 Oct

P. Saas, S. Kaminski and S. Perruche

Les cellules apoptotiques représentent une voie thérapeutique prometteuse pour le traitement de pathologies inflammatoires aiguës ou chroniques et pour limiter le rejet et la maladie du greffon contre l'hôte en transplantation. Cet article fait le point sur les mécanismes impliqués et les travaux précliniques déjà réalisés

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Le développement d’un anévrysme de l’aorte abdominale chez la souris est moindre en cas de déficit en protéine plasmatique de transfert lipidique (PLTP
Development of Abdominal Aortic Aneurysm Is Decreased in Mice with Plasma Phospholipid Transfer Protein Deficiency.
Am J Pathol
2013 Sep

V. Deckert, B. Kretz, A. Habbout, K. Raghay, J. Labbe, N. Abello, C. Desrumaux, T. Gautier, S. Lemaire-Ewing, G. Maquart, N. Le Guern, D. Masson, E. Steinmetz and L. Lagrost

Cette étude, menée avec deux modèles complémentaires d’anévrysmes chez la souris (modèle aigu avec injection d’élastase et angiotensine II), montre que la présence de PLTP augmente le nombre et la gravité des anévrysmes. Cet effet serait lié à une plus forte expression des métalloprotéases dans la paroi vasculaire. Ces travaux démontrent qu’en plus de son rôle connu dans l’athérogénèse, la PLTP pourrait être un facteur de risque d’apparition d’un anévrysme de l’aorte abdominale.

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Administration orale d’héparine de bas poids moléculaire par des coacervats de Polyaminomethacrylate.
Oral Delivery of Low Molecular Weight Heparin by Polyaminomethacrylate Coacervates.
Pharmaceutical Research
2013 Aug

A. Viehof and A. Lamprecht

La biodisponiblité des HBPM par voie orale peut être obtenue par différentes méthodes de vectorisation. Ce travail s’intéresse à une nouvelle méthode utilisant différents coacervats dont les propriétés physicochimiques et pharmacocinétiques sont analysées

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L’activation du récepteur X farnesoïde augmente l’expression de la protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP) chez l’homme et la souris transgénique.
Farnesoid X receptor activation increases cholesteryl ester transfer protein expression in humans and transgenic mice.
J Lipid Res
2013 Aug

T. Gautier, W. de Haan, J. Grober, D. Ye, M. J. Bahr, T. Claudel, N. Nijstad, T. J. Van Berkel, L. M. Havekes, M. P. Manns, S. M. Willems, P. C. Hoogendoorn, L. Lagrost, F. Kuipers, M. Van Eck, P. C. Rensen and U. J. Tietge

Cette étude montre que l’expression du gène de la CETP est positivement régulée par le récepteur nucléaire FXR in vitro et in vivo. Des études menées chez des souris génétiquement modifiées montrent de plus qu’une supplémentation avec des agonistes FXR induit un profil lipidique athérogène suite à une augmentation de l’activité CETP. Ces travaux questionnent le bien-fondé de l’utilisation des agonistes FXR dans le traitement des maladies métaboliques et de l’athérosclérose.

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Concentration des membranes phospholipidiques des érythrocytes en acides gras et risque d’adénomes colorectaux : une étude cas-témoin au sein de la cohorte française E3N-EPIC.
Erythrocyte membrane phospholipid fatty acid concentrations and risk of colorectal adenomas: a case-control nested in the French E3N-EPIC cohort study.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev.
2013 Aug

V. Cottet, M. Collin, A. S. Gross, M. C. Boutron-Ruault, S. Morois, F. Clavel-Chapelon and V. Chajes

En utilisant la cohorte E3N (femmes de la Mutuelle Générale de l’Education nationale), les auteurs ont identifié un profil membranaire érythrocytaire plus souvent associé aux adénomes colorectaux avancés, à haut risque d’évolution vers un cancer.

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A role for miR-142-3p in colony-stimulating factor 1-induced monocyte differentiation into macrophages.
A role for miR-142-3p in colony-stimulating factor 1-induced monocyte differentiation into macrophages.
Biochim Biophys Acta
2013 Aug

Lagrange B, Martin RZ, Droin N, Aucagne R, Paggetti J, Largeot A, Itzykson R, Solary E, Delva L, Bastie JN.

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L’inactivation du récepteur LXR alpha diminue l’efflux de cholestérol des macrophages humains : pas de compensation avec l’activation de LXR beta.
Knock-down of the oxysterol receptor LXRalpha impairs cholesterol efflux in human primary macrophages: Lack of compensation by LXRbeta activation.
Biochem Pharmacol
2013 Jul 1

M. Ishibashi, R. Filomenko, C. Rebe, A. Chevriaux, A. Varin, V. Derangere, G. Bessede, P. Gambert, L. Lagrost and D. Masson

L’activation pharmacologique de LXR est une voie de recherche dans le traitement de l’athérosclérose mais elle est limitée par les effets hépatiques de LXR alpha et des molécules plus sélectives sont en cours d’étude. Cette étude montre que l’activation sélective des récepteurs LXR beta ne permet pas de maintenir l’efflux de cholestérol des macrophages humains si l’expression de LXR alpha est inhibée.

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